Araba, 23 de junio de 2021

La Fundación Esclerosis Múltiple Euskadi, representados por su Director, Pedro Carrascal, un miembro de su Patronato Alfonso Castresana e Iratxe Asurmendi representando a la Asociación de Esclerosis Múltiple de Araba (AEMAR), ha comparecido ante la comisión de salud del Parlamento Vasco (ante petición de la propia comisión) para explicar la situación de las personas con Esclerosis Múltiple y algunas cuestiones relativas a las enfermedades neurodegenerativas.

Durante la comparecencia y tras una primera puesta en común sobre la Esclerosis Múltiple (EM) y su impacto en las personas en Euskadi, se ha transmitido a los grupos parlamentarios presentes las reivindicaciones que se hicieron en el recientemente celebrado Día Mundial de la EM, el pasado 30 de mayo. Este día y bajo el eslogan ‘Estamos en el mismo equipo’ se hizo hincapié en la importancia de las rutas asistenciales sociosanitarias en la EM poniendo también el valor el trabajo que las asociaciones de EM realizan en la atención a las personas con Esclerosis Múltiple.

También se ha hablado sobre la estrategia de enfermedades neurodegenerativas en Euskadi, la situación de desprotección social tras el diagnóstico de la Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurodegenerativas, así como la importancia de la coordinación sociosanitaria. Y por último, la dificultad con la que cada vez más personas jóvenes con EM se encuentran en sus viajes al extranjero debido a las dificultades con él envió de medicación cuando esas estancias se prolongan más de tres meses en países extracomunitarios.

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